Panel de tumores para
la selección de

terapia dirigida

en cáncer de tiroides avanzado.

Análisis de mutaciones y fusiones en 52 genes, incluidos cambios específicos en BRAF, NTRK, ALK y RET para el cáncer de tiroides avanzado.

Prueba molecular indicada en casos de cáncer de tiroides avanzado y/o metástasis, normalmente resistentes a la terapia con yodo radiactivo.

mir-THYpe target analiza mutaciones para seleccionar medicamentos diana para su cáncer, brindando lo último en medicina personalizada y terapias dirigidas.

Terapia dirigida:

La terapia dirigida es la más moderna en el tratamiento del cáncer y consiste en el uso de fármacos que actúan específicamente sobre las células cancerosas presentes en el tumor, provocando un menor daño a las células normales.

Permite tratamientos más eficaces con menos efectos secundarios en algunos casos.

Esto es posible gracias a los avances en la comprensión de las bases moleculares de las enfermedades, permitiendo la creación de medicamentos personalizados que actúan directamente donde se necesitan.

Medicina de precisión. Personalización en el tratamiento.

La prueba objetivo mir-THYpe target analiza no solo mutaciones (DNA) sino también fusiones (RNA) en 52 genes objetivo (“drogable”), incluidos todos los cambios moleculares para la selección de fármacos objetivo en el cáncer de tiroides avanzado (genes BRAF, NTRK, ALK y RET).

Incluye evaluación de la mutación del gen V804L/M. BIEN, difícilmente encontrado en otras pruebas del mercado.

Presenta un informe sencillo, que indica qué fármacos diana están relacionados con los cambios moleculares encontrados. 

Ejemplo "negativo"
Ejemplo "positivo"

Conozca las terapias dirigidas disponibles para cada cáncer de tiroides avanzado:

ALTERACIÓN MOLECULAR
BRAF V600E
RET (FUSIONES Y MUTACIONES)
NTRK (Fusiones)
Tipo avanzado de cáncer de tiroides
Anaplásico Papilífero
Anaplásico Papilífero/Medular
Anaplásico Papilífero
Terapias dirigidas disponibles
Dabrafenibe (Tafinlar)
Trametinibe (Mekinist)
Selpercatinibe (Retsevmo)
Pralsetinibe (Gavreto)
Larotrectinibe (Vitraki)
Entrectinibe (Rozlytrek)
ALTERAÇÃO MOLECULARBRAF V600ERET (FUSÕES E MUTAÇÕES)NTRK (Fusões)
Tipo de Câncer de Tireoide AvançadoAnaplásico PapilíferoAnaplásico Papilífero/MedularAnaplásico Papilífero
Terapias-alvo disponíveisDabrafenibe (Tafinlar)Selpercatinibe (Retsevmo)Larotrectinibe (Vitraki)
Trametinibe (Mekinist)Pralsetinibe (Gavreto)Entrectinibe (Rozlytrek)

Consulta la posibilidad de inscribir a tu paciente en programas de pruebas moleculares gratuitos o subsidiados para terapias dirigidas.

Este examen NO está indicado para la investigación de Carcinoma Medular Familiar/hereditario o síndrome MEN2A, ya que analiza material somático (del tumor). Para investigar el carcinoma medular familiar/hereditario o síndrome MEN2A causado por mutaciones en el protooncogén RET, es necesario analizar material germinal, como un hisopo de la boca. Para ello ofrecemos el examen mir-THYpe RET-hereditario.

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1. Preparación de muestras

Solicitar el bloque de parafina y portaobjetos de la biopsia o pieza quirúrgica ya realizada.

2. Ponte en contacto

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